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张振兴，博士，讲师; E-mail:yoursoul@126.com教育经历：2009.09-2012.07博士南开大學(xué)药學(xué)院化學(xué)生物(wù)學(xué) (导师：王鹏)
2007.09-2009.06硕士南开大學(xué)药學(xué)院药物(wù)化學(xué) (导师：王鹏)
2003.09-2007.06本科(kē)安阳师范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院化學(xué) (导师：秦丙昌)
工作经历：
2017.06-2023.05博士后中國(guó)北京大學(xué)工學(xué)院
2012.12-2016.07博士后中國(guó)北京大學(xué)化學(xué)生物(wù)學(xué)与生物(wù)技术
研究方向：糖药物(wù)化學(xué) 光電(diàn)有(yǒu)机合成
科(kē)研成果:
(1)项目
1.NSFC **，促进Th1型免疫应答(dá)的糖脂类抗原的合成与活性研究，主要参与者。
2.NSFC **，基于三氮烯导向惰性键官能(néng)团化的研究及其在杂环合成与药物(wù)分(fēn)子末期修饰中的应用(yòng)，主要参与者。
(2)论文(wén)
[1]Zhenxing Zhang,Lei Zhang,Yang Cao,Feng Li,Guangcan Bai,Guoquan Liu,Yang Yang andFanyang Mo. Mn-Mediated Electrochemical Trifluoromethylation/C(sp2)–H Functionalization Cascade for the Synthesis of Azaheterocycles
Org. Lett. 2023, 20, 762-766. IF：6.94中科(kē)院JCR分(fēn)區(qū)大类1區(qū)
[2]Lei Zhang, Zhenxing Zhang(共同一作), Jianning Zhang, Kangle Li and Fanyang Mo. Oxidant-free oxidation of C?H bond by cathodic hydrogen evolution: a phosphonic Kolbe oxidation/cyclization process
Green Chem. 2018, 20, 3916-3920. IF：8.59中科(kē)院JCR分(fēn)區(qū)大类1區(qū)
[3]Lei Zhang, Zhenxing Zhang(共同一作), Junting Hong, Jian Yu, Jianning Zhang, Fanyang Mo. Oxidant-Free C(sp2)?H Functionalization/C?O Bond Formation: A Kolbe Oxidative Cyclization Process
J. Org. Chem. 2018, 83, 3200–3207. IF：4.80中科(kē)院JCR分(fēn)區(qū)大类2區(qū)
[4]Zhenxing Zhang,Hao Jiang, Yong Huang. Ruthenium catalyzed redox neutral C-H activation via N-N cleavage: synthesis of N-substituted indoles.
Org. Lett..2014,16, 5976?5979IF：6.94中科(kē)院JCR分(fēn)區(qū)大类1區(qū)
[5]Zhenxing Zhang,Wei Zhao, Bin Wang, Chengfeng Xia, Wenpeng Zhang, Peng George Wang. The Total Synthesis of Immunostimulant α-Galactosylceramides from Naturally Configured α-Galactoside Raffinose
Org. Lett. 2011,13,4530-4533.IF：6.94中科(kē)院JCR分(fēn)區(qū)大类1區(qū)
[6]Zhen-Xing Zhang, Baolin Wuc, Bin Wang, Tie-Hai Li , Peng-Fei Zhang , Li-Na Guo , Wen-jun Wang,Wei Zhao a, Peng George Wang. Facile and stereo-controlled synthesis of 2-deoxynojirimycin, Miglustat and Miglitol
Tetrahedron Letters52(2011) 3802–3804 IF：2.12中科(kē)院JCR分(fēn)區(qū)大类3區(qū)
[7]Wang Jia-jia, Zhang Zhen-xing, Li Tie-hai, Guo Li-na, Liu Yan-kun, Zhao Wei. An improved strategy to synthesize N-butyl-1-deoxynojirimycin
Chinese Jounrnal of Medicinal Chemistry21(2011) 298-303
[8]Tiehai Li, Lina Guo, Yan Zhang, Jiajia Wang, Zhonghua Li, Lin Lin, Zhenxing Zhang, Lei Li, Jianping Lin,Wei Zhao, Jing Li, Peng George Wang. Design and synthesis of O-GlcNAcase inhibitors via Click Chemistry and biological evaluations.
Carbohydrate Research.. 346,（2011）1083-1092IF 1.9
[9]Tiehai Li, Lina Guo, Yan Zhang, Jianping Lin, Jiajia Wang, Zhenxing Zhang,Jing Li, Wenpeng Zhang, Wei Zhao Peng George Wang .. Structure-activity relationships in a series of C2-substituted gluco-configured tetrahydroimidazopyridines as β-glucosidase inhibitors.
Bioorganic Wang, S. A.; Zhang, Z. X.; Yang, P.; Tian, Y.; Wang, P.; Zhang, Q.; Bai, G. Chinese Journal of Structural Chemistry2009, 28, 1008.
(3)专利
1.申请号：0.0， 電(diàn)化學(xué)氧化合成4-磺酸取代异喹啉酮衍生物(wù)的方法，张振兴，董茹，李刚，秦丙昌。
2.申请号：CN9.4，一种電(diàn)化學(xué)氧化方法控制的制备酮或β-羰基酯的方法，孙北奇，张振兴，赵玉，张雷，莫凡洋 (4)获奖
2012届南开大學(xué)优秀毕业生
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